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黄石细胞培养 友名生物

发布日期 :2021-05-06 19:01发布IP:123.58.44.103编号:7251035
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iPS细胞与胚胎ES形态相似、核型、端粒酶活性、体外分化潜能均相同,同时也能够表达相同的表面标志分子。ES细胞和IPS细胞具有相同的基因。不同的是,ES细胞中的与细胞多能性有关的基因能够表达,如:oct4,Sox2等。而已分化的体细胞中的这些基因不能表达。通过导入与多能性有关的外源基因来唤醒体细胞中的多能性基因,从而使体细胞从分化状态重编程为多能性iPS细胞。


细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克1隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克1隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克1隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或很少分化的多细胞,这是克1隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克1隆。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术,通过细胞培养既可以获得大量细胞,又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。


细胞的多能性受到转录因子网络和表观遗传学的复杂调控,那么,细胞培养,仅仅依靠导人的几个转录因子是如何完成这一复杂的任务,从而诱导出具有多能性的细胞呢?深入研究体细胞重编程的分子机制,调控机制以及体外定向诱导分化机制也是未来研究的重要任务之一。

1,逆转录病毒和慢病毒载体导致tumour发生的潜在风险需要加以有效防范。

2,需要深入研究比较iPS细胞和hES细胞在细胞生物学的特性、 定向分化机制等方面是否具有显著的差异。

3,需建立一种新的方法以避免基因转染或基因转导带来的潜在风险, 如通过某些化学物品或因子唤醒体细胞中固有的上述转录因子的方式以替换外源性基因转染的方式, 或者用某些因子的短暂性表达代替永1久性导入。



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