甘油三酯（TG）检测试剂盒（比色法），#KTB2200：用异丙1醇抽提取TG，KOH皂化TG后水解生成甘油及脂肪酸，Periodic acid氧化甘油生成甲醛，在氯离子存在下甲醛与Acetylacetone缩合生成黄色物质，在420 nm有特征吸收峰，其颜色的深浅与TG含量成正比。该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测动物组织、细胞、serum（浆）以及植物样本中甘油三酯（TG）的含量水平；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。
游离胆固醇（FC）检测试剂盒（比色法），#KTB2210：胆固醇氧化酶催化游离胆固醇（FC）生成△4-胆甾烯酮和H2O2，过氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成红色醌类化合物，DNA提取试剂盒，在500 nm有吸收峰，其颜色深浅与FC含量成正比。该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本如动物组织、细胞（细菌）、serum（浆）中游离胆固醇（FC）的含量水平；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。
RNA病毒检测试剂盒用于定性检测和分析RNA病毒和RNA分子，特别适合检测病毒等此类病毒。
组分1. ConviFlex? RT-Taq Mix的冻干粉包含：MuLV逆转录酶、Taq聚合酶及dNTP。
其中MuLV逆转录酶，湖北试剂盒，来自小鼠白血1病病毒（M-MuLV）并经过基因修饰。
这里的Taq聚合酶另兼具热启动功能。
此Taq酶在室温下，活性被抗1体所抑制，当温度达到70°C以上时，才会被完全激1活。
在70°C 以下时，由于Taq酶没有完全活化，蛋白定量试剂盒，因此实验不会产生非特异性PCR产物和引物二聚体。热启动Taq酶的使用可使PCR具有更高的特异性和灵敏度。
随着基因组测序、分子生物学检测手段的快速发展，PCR和荧光定量PCR实验，正在越来越多的实验室应用。然而，PCR作为一种高灵敏度的检测手段，PCR的实验结果也容易被各种无关的外源性DNA或RNA所干扰。
PCR实验室中，很容易发生DNA的交叉污染，酵母核酸纯化试剂盒，污染通常来自于离心管、移液器和其他试验设备产生的DNA气溶胶，或DNA溶液污染桌面，或吸样枪不慎将样品或模板核酸吸入枪内。据估算，一个气溶胶颗粒可含48000个DNA拷贝。 因此，为保证PCR试验的数据准确，避免交叉污染，应定期对PCR实验室做DNA污染情况的监测。
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