iPS研究方向
1．解析诱导体细胞重编程为IPS细胞的分子机制
2．研究 iPS细胞生物学特性和行为(如自我copy、增殖和分化等)调控的机制及IPS细胞体外定向诱导分化机制
3．提高iPS细胞制备效率
4．充分评价iPS细胞临床应用的安全性
5．建立有效、安全、实用制备人iPS细胞的方法，即在阐明体细胞重编程为iPS细胞机制的基础上建立无遗传修饰的IPS细胞制备策略与方法(如仅利用一些小分子物质即将人的细胞重编程为iPS细胞)
6．在前一项研究的基础上，细胞凋亡检测试剂盒，探索一条简便制备“个体特异的”或“疾病特异的”治1疗型人iPS细胞的技术路线和方法
细胞传代
细胞密度达到80%~90%时．去培养基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人细胞培养箱3min。加人1ml DMEM完全培养基终止胰酶消化，转移至15ml离心管。
加入10ml PBS清洗细胞培养盘，转移至15ml离心管，2000rpmX2min，弃上清液。再加入10ml PBS（经高压灭菌，保存于40C），吹匀，吸取10微升进行计数，按照1×106/盘接种，在含5%CO2的细胞培养箱继续培养。
动物细胞培养
高速冷冻离心机在所有的细胞离体培养中，困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。
⑴血1清：动物细胞离体培养常常需要血1清。相对常用的是小牛血1清。血1清提供生长必需因子，如激1素、微量元素、矿物质和脂肪。在这里，血1清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。
⑵支持物：大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用玻璃，塑料等作为支持物。
⑶气体交换：二氧化碳和氧气的比例要在细胞培养过程中不断进行调节，不断维持所需要的气体条件。
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