总RNA的抽提方法:
目前常用的方法是用异硫qing酸胍苯1酚抽提法。
提取步骤:
先用液氮研磨材料，匀浆，加入Trizol试剂，进一步破碎细胞并溶解细胞成分。然后加入氯1仿抽提，离心，分离水相和有机相，收集含有RNA的水相，通过异丙1醇沉淀，获得比较纯的总RNA，用于下一步mRNA的纯化。也可将含有RNA样品的细胞破碎液通过硅胶膜纯化柱纯化。
RNA浓度和纯度判断:
OD260为1时相当于浓度为50 ug/mL;
OD260/0D280值在1.8~ 2.0之间，超螺旋DNA marker，表示纯度较好;
0D260/OD280值低于1.8，样品有蛋白质或酚污染;
0D260/0D280值大于2.0，提取的RNA可能有降解;
电泳后如果rRNA大小完整，而且28S rRNA和18SrRNA亮度接近2:1、mRNA分布均匀，则认为RNA。
多酚氧化酶（PPO）活性检测试剂盒（比色法），#KTB1140：多酚氧化酶（PPO）能够催化Catechol产生醌，后者在525 nm有特征光吸收，测定525 nm光吸收增加的速率进而计算多酚氧化酶（PPO）活性。该试剂盒适用的样本范围广泛包括serum、血浆、组织、细胞、细菌；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。
血钾（K?）检测试剂盒（比色法），#KTB2100：serum中钾离子（K ）与四苯硼钠作用，形成不溶于水的四苯硼钾，产生的浊度在一定范围内与钾离子浓度成正比；通过测定其浊度来测定serum钾含量。该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测serum样本中钾离子（K ）的含量水平；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。
与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。
RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。
在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA），rRNA（核糖体RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。
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